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医用分子筛制氧机
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产品名称
医用分子筛制氧机
型号规格
GE1-3L
产品描述
产品以空气为原料，利用分子筛变压吸附工艺生产氧浓度范围为90%-96%（V/V）的氧气。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20182540300,浙械注准20182080300
医疗器械注册人/备案人名称
宁波吉丽医疗器械有限公司
统一社会信息代码
9133028157051111XC
主键编号
0692030200001720220702123913391
最小销售单元产品标识
06920302000017
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-01-27
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-07-04
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
08-04-02
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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