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一次性使用中心静脉导管及附件
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产品名称
一次性使用中心静脉导管及附件
型号规格
CVC-3 8.5F 5
产品描述
套件：1[中单X1]，2[孔巾X1]，3[消毒刷X3]，4[一次性使用灭菌橡胶外科手套（无粉）X1]，5[脱脂纱布块X5]，6[中心静脉导管X1]，7[导丝X1]，8[导丝助推器X1]，9[固定夹X1]，10[扩张管X1]，11[穿刺针X1]，12[Y型连接器X1]，13[一次性使用无菌注射器X1]，14[一次性使用无菌注射针X1]，15[医用粘贴膜X1]，16[带线缝合针X2]，17[无菌塑柄手术刀X1]，18[蓝空针X1]，19[止流夹X3]，20[注射帽X3]
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173664614
医疗器械注册人/备案人名称
珠海福尼亚医疗设备有限公司
统一社会信息代码
91440400722437490P
主键编号
8f5f4ee9-71b5-485a-a347-ecbb0dff3c6f
最小销售单元产品标识
06938016715844
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
3
版本的发布时间
2021-03-10
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-03-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-13-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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