贝登
苯丙氨酸检测试剂盒（茚三酮-荧光法）
UDI数据信息下载
产品名称
苯丙氨酸检测试剂盒（茚三酮-荧光法）
型号规格
960人份/盒
产品描述
琥珀酸盐缓冲液，40mL；L-亮氨酸-L-丙氨酸二肽，9mL；茚三酮，2×10 mL；铜试剂，2×125 mL；标准品，1套；质控，1套；白色专用板，10块；荧光反应板的塑料粘胶盖，20张；质控和标准品的苯丙氨酸浓 度数值表，1张。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20193401783
医疗器械注册人/备案人名称
Labsystems Diagnostics Oy 芬兰雷勃诊断试剂有限公司
统一社会信息代码
91310118748779608H
主键编号
0643817208502220220531022222292
最小销售单元产品标识
06438172085022
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-07-06
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-23
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-153
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
