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乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒（胶体金法）
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产品名称
乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒（胶体金法）
型号规格
条型：25人份/筒，100人份/盒
产品描述
本产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗原。主要组成成分：检测试剂盒；试剂盒中还包括干燥剂、一次性吸管（板型产品专用）。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173401259
医疗器械注册人/备案人名称
蓝十字生物药业（北京）有限公司
统一社会信息代码
911101147415516435
主键编号
0693342010023120220518035350598
最小销售单元产品标识
06933420100231
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-07-07
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-19
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-082
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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