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铜蓝蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）Ceruloplasmin
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产品名称
铜蓝蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）Ceruloplasmin
型号规格
试剂1：1X42ml，试剂2：1X8ml
产品描述
本产品名称为铜蓝蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）Ceruloplasmin，规格为试剂1：1X42ml，试剂2：1X8ml。预期用途是铜蓝蛋白项目用于在ARCHITECT c系统或Alinity c分析仪上通过免疫比浊法定量测定人血清或血浆中的铜蓝蛋白。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20163400452
医疗器械注册人/备案人名称
善迪诺股份有限公司
统一社会信息代码
91310115729446189J
主键编号
0038074001082920220706045124174
最小销售单元产品标识
00380740010829
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-10-19
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-07-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-150
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
否
医保耗材分类编码
CJ10502235351160067002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
是
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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