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一次性使用心脏固定器
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产品名称
一次性使用心脏固定器
型号规格
ACROBAT-i XP-5000
产品描述
产品名称：一次性使用心脏固定器
规格型号：ACROBAT-i XP-5000
医疗器械注册证编号：苏械注准20182070542
医疗器械产品技术要求编号：苏械注准20182070542
生产许可证编号：苏食药监械生产许20080040号
生产企业（注册人）名称：迈柯唯医疗设备（苏州）有限公司
生产企业（注册人）住所：苏州工业园区方洲路158号
生产地址：苏州工业园区方洲路158号B幢
服务热线：4008203072
产品由心脏定位器，负压连接管路和废液罐组成。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20182070542
医疗器械注册人/备案人名称
迈柯唯医疗设备（苏州）有限公司
统一社会信息代码
913205947990675395
主键编号
0697028313002920220707095408426
最小销售单元产品标识
06970283130029
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-07-08
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-07-08
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-14-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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