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封闭创伤负压引流耗材
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产品名称
封闭创伤负压引流耗材
型号规格
超大号 30*30*3cm
产品描述
封闭创伤负压引流耗材由泡沫、负压引流导管组件、负压引流封闭膜、Y型接头和止流夹组成。泡沫由聚氨酯材料制成，负压引流导管组件由引流导管﹑引流吸盘和贴膜制成,引流导管和引流吸盘由DOTP增塑的聚氯乙烯（PVC)制成，贴膜由涂覆丙烯酸酯胶的聚氨酯薄膜覆盖的隔离膜或离型纸制成;负压引流封闭膜由涂覆丙烯酸酯胶的聚氨酯薄膜覆盖的隔离膜或离型纸制成，隔离膜为聚对苯二甲酸乙二酯(PET)膜，离型纸为格拉辛纸，Y型接头由聚丙烯（PP）制成,止流夹由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS）制成。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20213140817
医疗器械注册人/备案人名称
浙江隆泰医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
91330500051340478U
主键编号
1692636553020820220712100234894
最小销售单元产品标识
16926365530208
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-07-13
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-07-13
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
06926365530201
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-10-07
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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