游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
UDI数据信息下载
产品名称
游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
型号规格
试剂:2×50 人份/盒;校准品:2 水平×1 支×1.0 mL;质控品:2 水平×1 支×2.0 mL
产品描述
用于体外定量检测人体样本(血清、血浆)中游离三碘甲状腺原氨酸的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
渝械注准20202400217
医疗器械注册人/备案人名称
中元汇吉生物技术股份有限公司
统一社会信息代码
915001043278176610
主键编号
06973262864625202207130320230
最小销售单元产品标识
06973262864625
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-15
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-07-14
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-318
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)