贝登
一次性使用导尿包
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用导尿包
型号规格
BR型6.7mm(F20)
产品描述
一次性使用导尿包由导尿管，检查手套和吸塑盒组成，选配引流袋、医用纱布片、碘伏棉球、塑料镊子、润滑剂包、注水器、尿样管、垫单、孔巾、包布。导尿包含硅胶或乳胶单腔导尿管（AG 型/AR 型）的各有 12 种规格，双腔导尿管（BG 型/BR 型）的各有 11 种规格，三腔导尿管（CG 型/CR 型）的各有 8 种规格。产品以无菌状态提供，导尿包经环氧乙烷灭菌，带无菌水注水器和润滑剂包采用辐照灭菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准 20172141180
医疗器械注册人/备案人名称
江苏康诺医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91320581754611596D
主键编号
16955824037996202207110124253
最小销售单元产品标识
16955824037996
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-01-11
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-07-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-05-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
