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配子缓冲液
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产品名称
配子缓冲液
型号规格
型号为9307，规格为100mL
产品描述
该产品由氯化钠，氯化钾，七水硫酸镁，磷酸二氢钠二水合物，二水氯化钙，碳酸氢钠，葡萄糖，丙氨酰谷氨酰胺，乳酸钠，丙酮酸钠，甘氨酸， L-丙氨酸， L-天冬酰胺，L-天冬氨酸，L-谷氨酸，L-脯氨酸，L-丝氨酸，硫酸庆大霉素，乙二胺四乙酸（EDTA），牛磺酸，4-羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES游离酸），酚红，人血白蛋白、注射用水组成。产品一次性使用，经过滤除菌及无菌罐装，产品货架有效期7个月。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223180226
医疗器械注册人/备案人名称
东蕴医疗科技（上海）有限公司
统一社会信息代码
91310115MA1K3RU75Y
主键编号
0697296231212220220426102713680
最小销售单元产品标识
06972962312122
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-07-15
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-07-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-07-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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