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一次性使用肛肠吻合器
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产品名称
一次性使用肛肠吻合器
型号规格
RYGC-A32B-T
产品描述
肛肠吻合器由吻合钉、环形刀、抵钉座、活动手柄、吻切组件组成，附件包括肛塞、窥视套、带线棒、支撑套。肛肠吻合器根据外形的不同分A、B、C三种型式。A型是基本型，B型是升级型，C型是升级拔叉型。根据附件不同，分为A、B型。A为基本型，B为可选择型。根据钉仓的材料不同，分为透明型和不透明型。肛肠吻合器根据使用部位管腔内径的不同可分为28mm、30mm、32mm、34mm、36mm、38mm共6种规格。肛肠吻合器为一次性使用无菌产品，附件B型可单独无菌包装。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20142020073
医疗器械注册人/备案人名称
江苏瑞普医疗器械科技有限公司
统一社会信息代码
913212825855500664
主键编号
CFAFA0B18B9E52A902F4D250DE86D665
最小销售单元产品标识
06971036110657
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-03-15
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-03-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-13-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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