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一次性使用薄膜手套
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产品名称
一次性使用薄膜手套
型号规格
中
产品描述
一次性实薄膜手套采用符合GB/T11115-2010的聚乙烯材料制成，按尺寸不同分大、中、小三种规格。该产品以无菌状态提供。经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172141697
医疗器械注册人/备案人名称
扬州市霞光医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91321002733763806P
主键编号
56.M0.430378.0WSYGFM9202207190251270
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430378.0WSYGFM9
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-07-20
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2022-07-20
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
MA.156.M0.430378.8WSYGFM1
标识载体
一维码,二维码,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-14-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
EO
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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