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全自动血型分析仪
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产品名称
全自动血型分析仪
型号规格
MG12
产品描述
全自动血型分析仪是应用微柱凝胶血型抗原检测卡进行血型鉴定的自动化体外诊断设备，可实现从样本识别、稀释、加样、分离、检测等一系列的全自动过程，仪器可以进行单个样本测试也可以批量样本测试，用户可以通过样本编号、血型检测卡条形码查询样本检测信息，包括原始图像信息，实现的结果可追溯性。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163221576
医疗器械注册人/备案人名称
中山生物工程有限公司
统一社会信息代码
91442000282020682B
主键编号
MA.156.M0.100557.0000041920210907093215910
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100557.00000419
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-07-20
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2021-10-08
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
22-01-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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