一次性使用不粘止血镊
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用不粘止血镊
型号规格
XGNZ160J12DK
产品描述
一次性使用不粘止血镊根据形状不同分为枪型(Q)、直型(Z)、弯型(W)三种:按控水方式不同分单侧出水、双侧出水、单侧控水、双侧控水和不出水五种。由镊片、镊尖、镊座、电线、插头、开关(选配)、接线盒(选配)、输水管(选配)、限位器(选配)组成。经环氧乙烷灭菌,应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172251969
医疗器械注册人/备案人名称
扬州市霞光医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91321002733763806P
主键编号
56.M0.430378.041VZY02202207190314230
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430378.041VZY02
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-07-20
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
2022-07-20
最小销售单元中使用单元的数量
10
使用单元产品标识
MA.156.M0.430378.841VZY05
标识载体
一维码,二维码,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-05-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
EO
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)