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颅内取栓支架
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产品名称
颅内取栓支架
型号规格
HC*TDE-5030
产品描述
该产品预期用于在症状发作8小时内移除缺血性脑卒中患者颅内大血管中的血栓,从而恢复血流。不能使用静脉组织型纤溶酶原激活物(IV t-PA)或IV t-PA治疗失败的患者是该治疗的人选。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20203030702
医疗器械注册人/备案人名称
上海心玮医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
91310115MA1H7W8439
主键编号
0697114548209620220502100057499
最小销售单元产品标识
06971145482096
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2024-03-18
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-03
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-13-00
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02051500100004118510000001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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