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腹主动脉瘤支架系统
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产品名称
腹主动脉瘤支架系统
型号规格
AB3098
产品描述
AB3098 腹主动脉瘤支架系统
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20163130340
医疗器械注册人/备案人名称
康蒂思（爱尔兰）
统一社会信息代码
91310115341997945F
主键编号
b25c54d5-0ea0-405b-8a03-a137f6119488
最小销售单元产品标识
20705032065099
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2022-07-20
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-10-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-07-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02060700100001089050000024
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
贮存在避光、干燥处，避免暴露在极端温度（低于 -40 °C 或高于 60 °C ）和湿度条件下
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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