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支原体（Uu/Mh）分离培养基（微生物检验法）
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产品名称
支原体（Uu/Mh）分离培养基（微生物检验法）
型号规格
型号：解脲脲原体分离培养基 规格：20人份/盒
产品描述
预期用途：用于泌尿生殖器解脲脲原体、人型支原体的检测。解脲脲原体分离培养基主要成分：支原体基础粉、酵母粉、马血清、0.4%酚红、20%尿素和混合抗生素。储存条件及有效期：包装后的培养基应在-20℃-0℃的环境中冷冻贮存，避免反复冻融，自检定合格之日起，有效期为12个月；培养基开盖后，应立即使用。具体生产日期见包装。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20212401617
医疗器械注册人/备案人名称
珠海迪尔生物工程股份有限公司
统一社会信息代码
914404007462893143
主键编号
86D9E415EB0DF5DE66D3C584FB7FAB85
最小销售单元产品标识
06971025210207
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2022-07-20
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-12-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-566
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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