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内镜用带包塑层活组织取样钳
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产品名称
内镜用带包塑层活组织取样钳
型号规格
AF-D1825PE
产品描述
产品由钳头、管鞘（带包塑层，分为普通包塑层、润滑包塑层）、手柄组成，钳头釆用06Cr19Ni10、 05Cr17Ni4Cu4Nb，普通包塑层采用PE材料，润滑包塑层釆用FEP材料。
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20202020291
医疗器械注册人/备案人名称
上海埃尔顿医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91310106771478053L
主键编号
069755433501312022072110231462
最小销售单元产品标识
06975543350131
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-07-23
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-07-23
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-04-10
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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