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一次性使用无菌内镜异物取出钳
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产品名称
一次性使用无菌内镜异物取出钳
型号规格
AF-D2423GD35
产品描述
产品由钳头（头部外形：GH、GR、GL、GM、GT、GX、GIGK、GJ、GD 十种）、软管、滑柄和手柄组成。其中钳头（GH、GR、GL、GM、GT、GI、GK、GJ）为符合 GB/T 1220-2007 的 06Cr19Ni10 的制成、钳头（GX）为符合 GB 24627-2009 的 Ti-50.9at%Ni 的制成、钳头（GD）为符合 GB/T1220-2007 的 06Cr19Ni10 和 YY/T 1557-2017 的 TPU制成；软管（GH、GI、GJ、GK）为符合 GB/T 1220-2007 的06Cr19Ni10、软管（GR、GL、GM、GT、GD、GX）为聚四氟乙烯；支撑架、铆钉、芯轴套、钢丝绳为符合 GB/T 1220-2007 的 06Cr19Ni10，钳环、钳柄为 ABS 树脂。
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20192020344
医疗器械注册人/备案人名称
上海埃尔顿医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91310106771478053L
主键编号
069755433508412022072110231433
最小销售单元产品标识
06975543350841
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-07-23
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-07-23
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-04-12
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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