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MYCu宫内节育器
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产品名称
MYCu宫内节育器
型号规格
M-32
产品描述
※手术前摘去隔离片、防护帽※一次性使用※单包装破损严禁使用※环氧乙烷灭菌，无菌有效期二年※贮存条件：包装后的节育器应贮存在相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好的室内※放置前先阅读说明书，其他内容详见说明书
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20143181848
医疗器械注册人/备案人名称
辽宁爱母医疗科技有限公司
统一社会信息代码
912103007714283477
主键编号
06954063130102202207250824140
最小销售单元产品标识
06954063130102
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-07-27
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-07-27
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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