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分杯处理系统AiStar 680、AiStar 700、AiStar 780、AiStar 900、AiStar 960、 AiStar 970、AiStar 980、AiStar 990
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产品名称
分杯处理系统AiStar 680、AiStar 700、AiStar 780、AiStar 900、AiStar 960、 AiStar 970、AiStar 980、AiStar 990
型号规格
AiStar 680
产品描述
由分杯模块组成，并连接（抓管机械手、开闭盖模块、层流系统、电路系统）其他必要的模块。不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。用于检测前/后样本的分杯(分注) ,进行分析前后的处理及加工。
注册证编号或者备案凭证编号
粤深械备 20221117
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市爱康生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300748898316G
主键编号
0697462121132620220727114017685
最小销售单元产品标识
06974621211326
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-07-28
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-07-28
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
22-15-05
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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