人类VKORC1和CYP2C9基因多态性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
UDI数据信息下载
产品名称
人类VKORC1和CYP2C9基因多态性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
型号规格
12人份/盒
产品描述
该产品用于体外定性检测EDTA抗凝静脉全血样本VKORC1基因-1639位点(G>A)、CYP2C9基因430位点(C>T)和1075位点(A>C)基因多态性。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173403154
医疗器械注册人/备案人名称
武汉康录生物技术股份有限公司
统一社会信息代码
914201000630003905
主键编号
d75a45e0-1271-4d38-855c-f33407442824
最小销售单元产品标识
06971808250017
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-03-16
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-03-16
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-167
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)