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全自动尿液分析仪
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产品名称
全自动尿液分析仪
型号规格
BT600
产品描述
由电源系统、送条机构、出条机构、送架机构、滴样系统、取样机构、TIP盒机构、采样机构、光电检测系统、操作控制系统、主电路控制系统、热敏打印机、触摸显示屏组成。本仪器主要用于尿液分析试剂条的半定量分析，适用于各级医院，医疗门诊、疾病预防控制中心、检验检疫机构、体检中心及其它医学实验室。为临床检验和诊断提供参考。可配套使用的试纸条型号包括BT-11V、BT-13V、BT-14V。可检测人体尿液中钙离子（Ca)、肌酐（CRE)、亚硝酸盐（NIT)、胆原（URO)、胆红素（BIL)、蛋白质（PRO)、白细胞（LEU)、葡萄糖（GLU)、酮体（KET)、比重（SG)、潜血（BLD)、PH值、微量白蛋白（MCA)、抗坏血酸（VC)共十四个项目的指标。
注册证编号或者备案凭证编号
桂械注准20202220391
医疗器械注册人/备案人名称
桂林宝通科技有限公司
统一社会信息代码
913101150576483422
主键编号
56.M0.100967.00511172202207200509340
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100967.00511172
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-07-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2022-07-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
22-09-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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