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肌酸激酶同工酶测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
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产品名称
肌酸激酶同工酶测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
型号规格
8条*3盒
产品描述
本试剂用于体外定量测定人体血浆、全血样本中的肌酸激酶同工酶（Creatine Kinease-MB，CK-MB）含量。CK-MB 是肌酸激酶（CK）的一种同工酶，主要存在于心肌细胞中 。而另外两种同工酶，CK-MM 主要来源于骨骼肌，而 CK-BB 来源于脑组织和前列腺。在正常人的血液中，主要以 CK-MM 的形式存在，CK-MB 含量极少。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20192400606
医疗器械注册人/备案人名称
宁波紫园医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91330226MA2819F2X2
主键编号
0697472119303420220729042129502
最小销售单元产品标识
06974721193034
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-07-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-07-30
最小销售单元中使用单元的数量
24
使用单元产品标识
16974721190047
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-352
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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