降钙素原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
UDI数据信息下载
产品名称
降钙素原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
型号规格
8条*5盒
产品描述
本试剂用于体外定量测定人体血浆、全血样本中的降钙素原(Procalcitonin,PCT)含量。PCT 是由 116 个氨基酸组成的激素原,分子量大约为 12.7KD。PCT 由甲状腺、肺、胰腺组织的 C 细胞表达,在体内对的半衰期为 25~30 小时,在血浆中很稳定。健康人血中仅含有少量的 PCT,当严重细菌以及脓毒症和多脏器功能衰竭时它在血浆中的水平升高,而自身免疫、过敏和病毒感染时 PCT 不会升高。临床上主要用于细菌感染性疾病的辅助诊断。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20192400608
医疗器械注册人/备案人名称
宁波紫园医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91330226MA2819F2X2
主键编号
0697472119404820220729042440248
最小销售单元产品标识
06974721194048
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-07-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-07-30
最小销售单元中使用单元的数量
40
使用单元产品标识
16974721190054
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-282
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)