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一次性使用切口保护套
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产品名称
一次性使用切口保护套
型号规格
QA 220/230-220/250
产品描述
一次性使用切口保护套由外环、置入环和通道组成，外环及置入环环内或有钢丝圈；QA型的置入环、外环选用聚氨酯材料制成，通道采用聚氨酯薄膜制造，QB型的置入环、外环采用尼龙材料制造，通道采用硅橡胶材料制造。一次性使用切口保护套分为QA型(外环及置入环内有钢丝圈)和QB型(外环及置入环内无钢丝圈)两种，每型按外环外径、置入环外径、通道外径和长度不同分为QA型有八种规格，QB型有十五种规格。产品经环氧乙烷灭菌后应无菌，为一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
甘械注准20202020024
医疗器械注册人/备案人名称
兰州红会医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91620100MA73DN831N
主键编号
069731182512962022040608571647
最小销售单元产品标识
06973118250664
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-07-31
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-07-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-15-00
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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