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全程C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(荧光免疫层析法)

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产品名称
全程C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
型号规格
10人份/盒
产品描述
规格/型号:10人份/盒 HYT-F01-01 适配机型:AFS330M、AFS-1000、AFS2000A、FIC-S100。 主要组成成分: 1.检测卡:10袋,硝酸纤维素膜:T线包被小鼠抗C反应蛋白单克隆抗体、C线包被兔抗鸡IgY多克隆抗体。荧光垫:荧光微球标记的小鼠抗CRP单克隆抗体、荧光微球标记的鸡IgY。样本垫、吸水纸、塑料卡壳; 2.样本稀释液:1mL/瓶X10瓶,0.02mol/L磷酸盐缓冲液; 3.取样器::10支; 4.ID校准卡:1张,内含校准信息; 备注: 1.C反应蛋白校准信息溯源至国家标准物质(360039)。 2.不同批号试剂盒中,各组分不得混用。
注册证编号或者备案凭证编号
津械注准20222400281
医疗器械注册人/备案人名称
天津鸿宇泰生物科技有限公司
统一社会信息代码
91120118MA073P2G1C
主键编号
0697473820097820220720061429698
最小销售单元产品标识
06974738200978
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-12-19
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-07-21
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-265
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
1.4℃~30℃避光保存,有效期为12个月。2.60%以下湿度条件下1小时以内使用,湿度60%以上,开袋即用。3.试剂盒在4~30℃条件下运输后可保存至产品有效期。
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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