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抗蛋白酶3(PR3)抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

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产品名称
抗蛋白酶3(PR3)抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
型号规格
96人份/盒
产品描述
1、微孔板(96孔×1块):包被PR3纯化抗原;2、校准品(0.0 AU/ml、10.0AU/ml、20.0AU/ml、40.0AU/ml、160.0AU/ml;1.2ml×5瓶):0.1M PBS, anti-PR3;3、阳性企业参考品(1.2ml×1瓶):0.1M PBS, anti-PR3阳性血清;4、阴性企业参考品(1.2ml×1瓶):0.1M PBS, anti-PR3阴性血清;5、酶结合物(15.0ml×1瓶):兔抗人IgG-HRP;6、样本稀释液(50.0ml×2瓶):0.1M PBS,Proclin300;7、20×浓缩洗涤液(25.0ml×1瓶):0.2M PBST;8、显色液(15.0ml×1瓶):TMB/H2O2;9、终止液(12.0ml×1瓶)0.15M H2SO4;10、干燥剂1包、封板膜3张和说明书。本试剂盒临床适用于体外定性和定量检测人血清中的抗蛋白酶3-IgG类抗体。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20162400092
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市惠安生物科技有限公司
统一社会信息代码
91440300760474065D
主键编号
0697483119142520220719021653174
最小销售单元产品标识
06974831191425
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-08-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-443
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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