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吸收性氧化再生纤维素止血材料
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产品名称
吸收性氧化再生纤维素止血材料
型号规格
3cm×4cm/片（10片/盒）
产品描述
本产品是由再生纤维素氧化而制备的一种无菌可吸收的非编织物，其成分为氧化再生纤维素。本产品内层包装采用医用内包装纸，而后装入铝塑纸袋密封。产品外观为白色或微黄色、有轻微的焦糖味的块状固体。产品经辐射灭菌，一次性使用。本产品适用于各类外科手术中结扎或其他常规控制方法无效或无法操作时，作为辅助用品控制毛细血管、静脉和小动脉出血。眼科、神经外科、泌尿外科除外。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223140028
医疗器械注册人/备案人名称
杭州协合医疗用品有限公司
统一社会信息代码
91330101747181911R
主键编号
0693602013014120220801021556925
最小销售单元产品标识
06936020130141
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-08-02
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-08-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
本产品需贮存在常温、干燥的环境内，避免阳光直晒
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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