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富血小板血浆(PRP)制备用套装
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产品名称
富血小板血浆(PRP)制备用套装
型号规格
/
产品描述
本产品为制备自体富血小板血浆（PRP）的套装工具；在临床医生指导下，富血小板血浆（PRP）用于创伤闭合性骨折手术。
注：本器械分离的富血小板血浆（PRP）仅用于创面的修复，不能用于静脉注射！
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163101321
医疗器械注册人/备案人名称
威海联生医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91371000MA94X7R673
主键编号
06975218600073202208040224476
最小销售单元产品标识
06975218600073
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-08-06
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-06
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-02-08
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C10030316700000172960000004
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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