一次性使用人体静脉血样采集容器
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用人体静脉血样采集容器
型号规格
促凝剂5ml
产品描述
SCA-050PMRCG03-15
注册证编号或者备案凭证编号
鲁械注准20172410710
医疗器械注册人/备案人名称
威海威高采血耗材有限公司
统一社会信息代码
91371000349222802R
主键编号
069362757012882021062201335985
最小销售单元产品标识
06936275701288
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-08-08
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-04-12
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
86936275701284
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
22-11-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14230220300009107700000208
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
本产品应储存在相对湿度不大于80%,无腐蚀性气体,阴凉干燥、通风良好、清洁的环境中。本产品在运输过程中要谨防重压,阳光直晒和雪雨浸淋。建议运输、贮存温度为4℃-28℃。
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)