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乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒（化学发光法）
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产品名称
乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒（化学发光法）
型号规格
96人份/盒
产品描述
本试剂盒应用化学发光法（CLEIA）定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）。HBsAg是乙肝病毒的外壳蛋白，人在感染乙肝病毒后，HBsAg可于人的血液中出现，所以它是感染乙肝病毒的标志，可结合乙肝“两对半”其它指标用于临床上急、慢性乙肝的辅助诊断。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173401078
医疗器械注册人/备案人名称
北京万泰生物药业股份有限公司
统一社会信息代码
91110114600067778R
主键编号
069703014504812022040306510034
最小销售单元产品标识
06970301450481
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-08-09
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-082
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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