骨盆底修复网片
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产品名称
骨盆底修复网片
型号规格
PM41230-H
产品描述
该产品采用不可吸收的单丝聚丙烯制成。网片的条带外覆有聚乙烯保护套,不可吸收的对苯二甲酸二醇酯绿色缝线固定在网片端头,产品被聚乙烯热缩管固定在一起。保护套、不可吸收缝线以及热缩管不植入体内,在网片固定好后除去。该产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。产品有效期5年。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20163460181,国械注进20163180181
医疗器械注册人/备案人名称
意大利赫美有限公司HERNIAMESH S.R.L
统一社会信息代码
91110108802106050H
主键编号
FFC1FCB0C1641E2473D4F5CB404900E6
最小销售单元产品标识
08032919891785
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-08-09
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-08
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-04-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)