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白介素-6测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
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产品名称
白介素-6测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
型号规格
8条*10盒
产品描述
本试剂用于体外定量测定人体血浆、全血样本中白介素-6（Interleukin-6，IL-6）含量。IL-6 是一多能细胞因子，分子量 22-27KDa[1]。以往也称为干扰素 β、B 细胞分化因子和肝细胞刺激因子。IL-6 主要由 T 细胞、单核细胞、成纤维细胞、内皮细胞和角化细胞等产生[2]。在临床上炎症及感染性疾病、败血症及脓毒症、心血管疾病、呼吸道疾病等都会引起 IL-6 的变化[3]。IL-6 升高与疾病的严重程度呈正相关，增高幅度反应病情的严重程度可作为患者病情发展状况的重要指标[4]。临床上主要用于监测机体的免疫状态、炎症反应等。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20212400446
医疗器械注册人/备案人名称
宁波紫园医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91330226MA2819F2X2
主键编号
0697472119007120220809021809873
最小销售单元产品标识
06974721190071
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-08-10
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-10
最小销售单元中使用单元的数量
80
使用单元产品标识
16974721190078
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-661
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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