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肺炎支原体IgM检测试剂盒（酶联免疫法）MYCOPLASMA IgM ELISA TEST SYSTEM
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产品名称
肺炎支原体IgM检测试剂盒（酶联免疫法）MYCOPLASMA IgM ELISA TEST SYSTEM
型号规格
96人份/盒
产品描述
反应板、酶结合物、阳性对照（人血清）、校正品（人血清）、阴性对照（人血清）、样本稀释液、TMB、终止液、浓缩洗板液（10X）。（具体内容详见说明书）
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20153403233
医疗器械注册人/备案人名称
宙斯科技公司 Zeus Scientific，Inc.
统一社会信息代码
91320412MA1WRBF6XQ
主键编号
0697546423007920220812100145271
最小销售单元产品标识
06975464230079
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-08-13
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-13
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-112
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
96
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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