一次性使用医用激光光纤
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用医用激光光纤
型号规格
DH-F1-272A
产品描述
传输激光器产生的能量,用于激光手术
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20202010954
医疗器械注册人/备案人名称
无锡市大华激光设备有限公司
统一社会信息代码
91320206758963679W
主键编号
06975688220061202208120410210
最小销售单元产品标识
06975688220061
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-08-13
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-13
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
01-02-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
低温等离子灭菌或环氧乙烷消毒
医保耗材分类编码
C14070501600000011340000008
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)