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软性喉镜
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产品名称
软性喉镜
型号规格
FI-10RBS
产品描述
该产品由目镜部、操作部、插入部和顶端部组成。用于提供咽喉部的观察、诊断、摄影和治疗用的影像，但不能和高频、激光等有源内窥镜附件配合使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20162065125
医疗器械注册人/备案人名称
HOYA株式会社 豪雅株式会社
统一社会信息代码
91310000575841273Q
主键编号
04961333233366202206071145431
最小销售单元产品标识
04961333233366
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-08-16
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-16
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
06-14-03
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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