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一次性使用中心静脉导管穿刺包
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产品名称
一次性使用中心静脉导管穿刺包
型号规格
Ⅴ型（动、静脉和皮下留置）
产品描述
基本配置：留置针（22G/0.8mm×10 mm)，数量1支、延长管（外径2.0×40cm) ，数量1根；
选用配置：手术刀片（破皮刀），数量1片、 消毒液刷(小 )，数量3根、带线缝合针（直针带线8×55），数量1套、一次性使用医用橡胶检查手套（7#），数量1付、一次性使用注射针（6#、7#），数量各1支、 一次性使用注射器(5ml)，数量1支、医用自粘敷贴（9×10cm），数量1块、小方巾（25×25cm），数量1块、无纺桌布（80×100cm），数量1块、医用纱布片（7×7cm），数量3块、手术巾（孔巾90×150cm开孔在1/3处），数量1块。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163030366,国械注准20163150366
医疗器械注册人/备案人名称
浙江苏嘉医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
913304001465081226
主键编号
9a59e0e2-45fa-414e-9ba7-6ad71b358980
最小销售单元产品标识
06938508640791
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
3
版本的发布时间
2022-08-16
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-10-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-13-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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