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负压引流护创材料套装
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产品名称
负压引流护创材料套装
型号规格
B-II 1812
产品描述
结构：引流套装由PVA海绵、引流导管（引流管分为带冲洗管和不带冲洗管两种）、垫片、直通连接头、三通连接头、管夹及负压引流封闭膜组成。
性能：应无菌。
产品适用范围：本产品用于持续负压封闭引流操作。适用于急性创伤，皮肤、软组织创面和/或缺损，溃疡、褥疮性创面，外科术后需要引流的伤口。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173664450,国械注准20173144450
医疗器械注册人/备案人名称
深圳齐康医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91440300577675328N
主键编号
f76a852c-0204-4e66-843e-f96be667a615
最小销售单元产品标识
06957701200120
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
3
版本的发布时间
2022-08-17
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-03-05
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-06-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14171503500000089830000004
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
经包装后的负压引流套装应储存在无腐蚀性气体，通风良好，干燥清洁的常温环境中。有效期为两年。按订货合同规定，运输过程中应防止雨淋日晒。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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