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麻醉气体过滤器
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产品名称
麻醉气体过滤器
型号规格
QG-I型
产品描述
麻醉气体过滤器按过滤器结构型式不同分为两种规格；I型由壳体、锥头帽、6%鲁尔接头、过滤膜、吸附层组成；II型由壳体、锥头帽、6%鲁尔接头、过滤膜组成；该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。供麻醉机、呼吸机气体过滤，预防患者呼吸系统感染用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172081294
医疗器械注册人/备案人名称
江苏迈创医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320413693339153W
主键编号
0697115402025820220816102406069
最小销售单元产品标识
06971154020258
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-08-18
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-05-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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