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血管内成像设备
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产品名称
血管内成像设备
型号规格
S1
产品描述
血管内成像设备，型号：S1，该产品与同公司生产的一次性使用血管内成像导管（型号：C1-1、C2-1、C3-1）配合使用，用于在医疗机构中需要进行冠状动脉介入治疗患者的冠状动脉成像，包括血管内超声成像（IVUS）和血管内光相干断层成像（OCT）。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223060642
医疗器械注册人/备案人名称
全景恒升（北京）科学技术有限公司
统一社会信息代码
91110113335508236D
主键编号
0697519393003520220622024153131
最小销售单元产品标识
06975193930035
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-08-18
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
06-00-00
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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