脑深部电刺激用一次性手术工具套件
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产品名称
脑深部电刺激用一次性手术工具套件
型号规格
型号:A601
产品描述
由延长导线造隧道工具(包括引线器、阻塞器、载线器各一个)、电极造隧道工具(包括穿刺工具、套管各一个)、限深器 (2个)、鳄鱼夹测试电缆(1个)、自锁测试电缆(1个)和力矩螺丝刀(1个)组成。
用于脑深部电刺漖手术过程中皮下隧道的建立、电极与测试刺激器的连接、延长导线和电极的引导、螺钉的固定和电极植入深度的限定。
注册证编号或者备案凭证编号
京械注准20172120905,京械注准20172210905
医疗器械注册人/备案人名称
北京品驰医疗设备有限公司
统一社会信息代码
9111011468357108XG
主键编号
AA7B930785A9AA07B61CB9B0B3499578
最小销售单元产品标识
06959809600093
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
3
版本的发布时间
2022-08-19
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2019-12-25
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
12-02-08
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)