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患者程控仪
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产品名称
患者程控仪
型号规格
型号：C701
产品描述
由主机（1个）、通信线圈（1个）组成。患者程控仪软件版本：V1.2，选配件P403单独包装，单独赋码。
用于植入式脑深部电刺激脉冲发生器的体外遥测和控制。
注册证编号或者备案凭证编号
京械注准20172211099,京械注准20172121099
医疗器械注册人/备案人名称
北京品驰医疗设备有限公司
统一社会信息代码
9111011468357108XG
主键编号
EC2EEC773E81AEA5985ED1CA06A3D51C
最小销售单元产品标识
06959809602028
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2022-08-19
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2019-12-24
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
12-02-09
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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