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胸腔引流监控系统选配件一次性使用胸腔引流瓶
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产品名称
胸腔引流监控系统选配件一次性使用胸腔引流瓶
型号规格
DXP-Ⅰ DXP-Ⅰ-1924
产品描述
产品适用于气胸、经过心脏或胸腔手术之后，以及胸部损伤、胸膜积液、胸膜积脓或其它相关条件下的胸膜腔和纵膈腔引流。不适用于引流流速大于5L/min的情况。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20222140139
医疗器械注册人/备案人名称
浙江乐信医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91330401MA29GGQ99T
主键编号
0697159479119020220819095724785
最小销售单元产品标识
06971594791190
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-08-01
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-06-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14170203500001114160000024
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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