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腔内覆膜支架
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产品名称
腔内覆膜支架
型号规格
70SO3830S23-00
产品描述
腔内覆膜支架
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20173461858
医疗器械注册人/备案人名称
优德克有限公司
统一社会信息代码
91110105MA01KT3051
主键编号
b03c4f7e-ba8e-496d-9328-b3844520f5ab
最小销售单元产品标识
04043584146968
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2020-08-05
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-08-05
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-07-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
保存在避光、干燥和荫凉的环境下（温度 10~38°C)。避免直接暴露在阳光下–过热会显著影响产品功能。不要将支架暴露在离子辐射或紫外光下。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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