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人Rh系统分型检测卡（凝胶法）
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产品名称
人Rh系统分型检测卡（凝胶法）
型号规格
960卡/盒
产品描述
该产品用于人红细胞C、c、D、E、e血型抗原的检测，进行人Rh系统分型，选用的抗D抗体不能检测到DⅥ抗原。仅用于临床监测，不用于血源筛查。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20183400107
医疗器械注册人/备案人名称
天津德祥生物技术股份有限公司
统一社会信息代码
91120116586442606Q
主键编号
4383bfe1-af16-4adf-aef1-78e8ffcec04d
最小销售单元产品标识
06973881600406
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-08-26
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-12-10
最小销售单元中使用单元的数量
960
使用单元产品标识
06973881600376
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-121
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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