贝登
一次性使用包皮切割吻合器
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用包皮切割吻合器
型号规格
RYB-E17N
产品描述
一次性使用包皮切割吻合器主要由吻合钉、抵钉座、器身及钉仓组件组成，根据击发手柄的形式不同可分为A、B、C、D、E、F五种型号,又可分为带硅胶和不带硅胶。每种型号根据使用部位尺寸不同又可分为 10mm、 12mm、 15mm、 17mm、 18mm、 22mm、 26mm、 30mm、 32mm、 34mm、36mmo吻合钉釆用00Crl8Nil4Mo3材料制成，抵钉座、环形刀采用06Crl9Nil0材料制成，钉仓套釆用ABS材料制成，击发手柄、调节旋钮釆用PC材料制成，硅胶垫釆用硅胶制成，保护盖釆用ABS或硅胶制成。在同一包装内由一把包皮吻合器和两只扎带组成，为一次性使用无菌产品。产品经经环氣乙烷灭菌后，应无菌。附件由卡尺组成，非无菌提供。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20162091004
医疗器械注册人/备案人名称
江苏瑞普医疗器械科技有限公司
统一社会信息代码
913212825855500664
主键编号
D93C31279C7C5D35E9DB6574F5BA9A6D
最小销售单元产品标识
06971036116192
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-03-20
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-03-13
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-13-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
