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炎症标志物联合检测试剂盒（磁敏免疫法）
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产品名称
炎症标志物联合检测试剂盒（磁敏免疫法）
型号规格
25人份/盒IB3a-1
产品描述
用于定量检测人血清、血浆、全血中的降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）、血清淀粉样蛋白A（SAA）的含量
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20222401004
医疗器械注册人/备案人名称
深圳博识诊断技术有限公司
统一社会信息代码
9144190005678385XB
主键编号
069704173415292022081503185832
最小销售单元产品标识
06970417341529
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-08-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-267
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
储存温度：2-8℃
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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