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一次性使用支气管堵塞器
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产品名称
一次性使用支气管堵塞器
型号规格
DS-6080
产品描述
供医疗单位作胸科手术时实施单肺通气时一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20162081175,粤械注准20162661175
医疗器械注册人/备案人名称
珠海福尼亚医疗设备有限公司
统一社会信息代码
91440400722437490P
主键编号
e85484f1-8a0c-46c9-933e-02bffb16ea01
最小销售单元产品标识
06938016718340
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
4
版本的发布时间
2021-03-22
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-12-21
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-07
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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