贝登
漏斗胸矫形系统
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产品名称
漏斗胸矫形系统
型号规格
PPE-212
产品描述
产品由胸矫形板和固定装置（固定装置由固定器、固定器夹、固定器用螺帽以及铰链盘）组成。产品由符合GB/T13810标准规定的TC4ELI钛合金制造。产品表面无着色。产品为非灭菌包装。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20173130952
医疗器械注册人/备案人名称
南京朗登杰医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91320118MA1MMWTX06
主键编号
0880004840460820220830105412149
最小销售单元产品标识
08800048404608
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-08-31
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-11-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
高温高压常规制备
医保耗材分类编码
C03270108902002013190000006
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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